首先，我们需要明确一个基本事实：所有的灭火器都是有有效期的，无论是医疗行业，还是其他行业。有效期是指灭火器在正常条件下可以正常工作的时间，一般是指从灭火器生产之日起，在未使用前的一段特定时间内，灭火器可以正常运行。对于灭火器的有效期，国家有统一的规定。
各类灭火器均有一个规定的有效使用年限：二氧化碳灭火器的有效期为12年，干粉灭火器为10年，水基型灭火器则为6年。 正确的灭火器使用步骤如下：- 首先，手提灭火器的提把，保持水平垂直，然后颠倒摇晃几次，以确保干粉充分松动。
水基型灭火器：有效期为6年。 干粉灭火器：有效期为10年。 洁净气体灭火器：也是10年。 二氧化碳灭火器和储气瓶：有效期为12年。然而，需要注意的是，以下情况会导致灭火器提前报废：筒体或器头水压试验不合格。 二氧化碳钢瓶残余变形率测试不合格。 筒体严重锈蚀，或连接部位、筒底锈蚀严重。
有限期 二氧化碳灭火器的有效期限为12年；干粉灭火器的有效期限为10年；水基型灭火器的有效期限为6年。维修期限 水基型灭火器出厂期满3年，首次维修以后每满1年应送修；二氧化碳、干粉灭火器出厂期满5年，首次维修以后每满2年应送修。
灭火器的有效期及检查频率是确保消防安全的重要环节。通常情况下，灭火器自出厂之日起，每3年应进行一次检查。对于水基灭火器，一般在6年后需要报废。干粉灭火器和洁净气体灭火器的报废期限通常是10年。具体检查和报废时间可能会根据灭火器的类型和制造商的推荐有所不同。
医疗器械年终工作总结（一） 时光如流水，不知不觉又迎来了新的一年，我想了很多，年终总结千遍一律无非就是上年度计划目标完成了多少，实现利税多少，再找出存在的不足之处，按照新年度的工作任务目标，制定纠正措施和实施计划加以实施等等。我决定不这样说，还是说说从我来总公司再到x的身心体会和感想。
医疗器械的年度工作总结 篇1 xx年销售业绩状况 XXDR1台，XXCT一台，ttDR一台。完全没有达到预期，整个FY市VIP客户中大设备基本没发生。市场可谓惨淡至极。
医疗器械员工工作总结1 医疗设备、器械、卫生材料（以下统称医疗器械）是开展诊疗工作的重要基础，加强对其采购、使用的管理，也是医院管理工作的重要一环。我院在20XX年就制定了《大竹县人民医院医疗器械管理制度》，里面详细规定了医疗器械的申请、计划、采购、验收、保管、发放、使用及后处理的一系列制度。
医疗器械年终工作总结（一） 2020年省医疗器械协会在省药监局的领导下，在各会员单位的支持下，围绕促进和服务医疗器械行业发展中心，充分发挥“桥梁、自律、服务、维权”工作职能，不断拓展服务领域，提高服务水平，增强工作的主动性和创造性，协会的凝聚力影响力进一步提升，受到了有关领导和会员单位的充分肯定。
明确监管重点，落实监管责任，并扎实有序的推进各项工作。
第二类：产品机制已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械（如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科设备等）第三类：植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂、对人体可能具有潜在危险、安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械。（任何材料制成的、植入人体的。
二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。《医疗器械监督管理条例》第三十条规定：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
二类医疗器械包括：超声波、电子胃镜、全自动生化分析仪等医疗设备。以下是对二类医疗器械的具体解释：定义与分类 二类医疗器械是指具有一定的风险性，需要严格管理确保其安全、有效的医疗设备。这些设备通常涉及到对人体某些部位或功能的检测、诊断或治疗，因此需要进行特定的技术操作和质量控制。
